D’Genes reconoce al alcalde su compromiso con las personas con enfermedades raras

Telde, a 27 de septiembre de 2024. En una emotiva gala de Premios Cebra celebrada en el Teatro Municipal Juan Ramón Jiménez, el alcalde de Telde, Juan Antonio Peña, ha sido galardonado por su “compromiso y colaboración” con la comunidad que conforma la D’Genes Canarias. El evento, en el que también fue reconocida la concejala de Sanidad y Participación Ciudadana, Janoa Anceaume, se convirtió en un sentido homenaje a 44 individuos y entidades que apoyan a las personas con enfermedades raras y sus familiares.

Bajo el lema “Gracias por acompañarnos en este viaje”, la ceremonia destacó la importancia de visibilizar el trabajo de la entidad organizadora y la verdadera realidad de las personas que conviven con patologías poco comunes, así como para agradecer el “necesario apoyo” de instituciones, colectivos y particulares. El alcalde, junto con otros premiados del ámbito supramunicipal, como María Fernández y Vidina Espino, fueron reconocidos por estar al lado de la asociación y sus miembros.

La velada estuvo marcada por emotivos discursos, actuaciones artísticas y la proyección de vídeos que resaltaron la función de la asociación y el día a día de su comunidad. En su intervención, el alcalde agradeció el galardón otorgado y expresó su compromiso continuo con estas personas y sus seres queridos, subrayando la importancia de la colaboración entre las instituciones y organizaciones como D’Genes, para mejorar la vida de estas personas.

Gladis Hernández Vidal, representante de D’Genes en Canarias, destacó la relevancia de esta gala en la que además de “exaltar la lucha diaria de las familias que cuidan de personas con enfermedades raras”, también tiene por objetivo “dar visibilidad a quienes siempre están ahí para cuidar y proteger”.

Más sobre D’Genes

D’Genes Canarias es una delegación de la Asociación D’Genes (Murcia), cuyas instalaciones se encuentran en el local 11 de los bajos del Parque Urbano de San Juan. Se trata de una organización sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a personas afectadas por enfermedades raras y a sus familiares. Su sede en Canarias tiene como misión sensibilizar sobre estas patologías poco comunes, ofrecer apoyo psicológico, asistencia social, terapias, y promover la investigación. También organiza actividades de divulgación y campañas para dar visibilidad a las enfermedades raras en las Islas Canarias, colaborando con instituciones públicas y otros colectivos sanitarios.